USA: la FDA préconise « une pause » dans l’emploi du vaccin de Johnson & Johnson

Caillots sanguins: Washington préconise "une pause" dans l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson
Unspash

Les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi « une pause » dans l’utilisation du vaccin de Johnson & Johnson, afin d’enquêter sur l’apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis.

 

L’Agence américaine des médicaments (FDA) « est en train d’enquêter sur six cas rapportés aux Etats-Unis de personnes ayant développé des cas graves de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin », a-t-elle indiqué dans un communiqué.

Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d’évaluer ces cas. L’agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions.

« Tant que cette procédure est en cours, nous recommandons une pause », a ajouté la FDA.

Plus de 6,8 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson ont déjà été administrées sur le territoire américain et ce type d’effets secondaires graves apparaît pour le moment « extrêmement rare », ont précisé les autorités sanitaires.

Cette annonce survient alors que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué la semaine dernière elle aussi enquêter sur des liens entre le vaccin de « J&J » et des cas de caillots sanguins.

Déploiement suspendu du vaccin de Johnson & Johnson en Europe

Vendredi, l’EMA a annoncé qu’elle examinait le vaccin Johnson & Johnson après avoir reçu des rapports sur quatre cas de coagulation. La société a déclaré aujourd’hui avoir décidé de « retarder de manière proactive le déploiement de notre vaccin en Europe » alors que le risque de caillots sanguins « extrêmement rares » est étudié.

La Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont recommandé la pause pendant qu’ils enquêtent sur six rapports de caillots sanguins rares chez des personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson.
Les maladies spécifiques étaient inhabituelles: les patients avaient un type rare de caillot sanguin dans leur cerveau et de très faibles taux de plaquettes, un type de cellule sanguine impliqué dans la coagulation.
Des troubles de la coagulation similaires ont été observés dans le vaccin AstraZeneca, qui utilise la même technologie vaccinale que Johnson & Johnson.
Cette combinaison de caillots et de plaquettes faibles nécessite un type de traitement différent de celui des caillots sanguins normaux, et les agences fédérales voulaient du temps pour examiner les cas et indiquer aux médecins les symptômes à surveiller.